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重庆璧山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次针对肿瘤的深度基因检测,全面分析近两万个基因,为后续治疗策略提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆接受肿瘤切除手术后,希望了解复发风险并寻找后续治疗方向的朋友。
  • 初次诊断后,在重庆的医生建议下,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的人士。
  • 标准治疗方案在重庆效果不佳,希望探索其他精准治疗路径的朋友。
  • 有肿瘤家族史,担心遗传风险,希望通过检测为健康管理提供参考。
  • 在重庆的诊疗中,医生建议评估PARP抑制剂或免疫治疗获益可能性的人。
  • 希望对自身肿瘤的基因特征有全面、深入的了解,以辅助重庆医生制定更个体化的方案。

这个检测能查出什么?

想象一下,您拿到了一份关于您身体内特定细胞的‘详细使用说明书’。这份检测就如同一位极其耐心的‘数据解码员’,它主要做两件核心事情。第一,它对近两万个基因的‘核心功能区’(外显子)进行扫描,重点解读其中与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的888个关键基因。这能帮您发现是否存在适合靶向药物的‘驱动突变’,评估化疗的潜在敏感性,以及了解是否与遗传因素相关。第二,它同时评估肿瘤的‘免疫微环境’,通过PD-L1蛋白表达、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷等指标,判断您从免疫治疗中获益的可能性。它还能评估同源重组修复功能状态,提示PARP抑制剂这类药物的适用性。请注意,这主要是一次对已知或已识别肿瘤的深度剖析,而不是用于早期筛查或诊断有无肿瘤的常规检查。

检测过程麻烦吗?

过程相对便捷。您无需特意空腹。检测需要的是包含肿瘤信息的组织样本,例如您在医院保存的石蜡切片或包埋组织块,有时也可能是新鲜的穿刺或手术组织。如果您在重庆,合作机构可以协助您安排样本获取与递送;如果您在外地,通常可以通过专业的冷链邮寄方式将样本送至实验室。采样过程(如穿刺)由专业医护人员操作,可能会有短暂不适,但通常在可承受范围内。您主要需要配合的是提供必要的病理资料和签署知情同意书。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的下一代测序技术,在专业实验流程和质量控制下进行,针对所测的基因区域和突变类型具有很高的准确性。它是在国家认可的实验室环境中对您的组织样本进行的信息分析,过程本身安全无创。报告结果由专业的分析团队解读并生成。需要理解的是,基因信息非常复杂,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况(如病理类型、既往治疗史等)进行综合判断,才能转化为有指导意义的行动方案。报告也可能提示某些意义未明的基因变化,这属于科学研究中的正常现象,必要时医生会建议进一步关注或检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测价格不菲,28800元都能包含哪些服务?
该价格为自费项目,不支持医保报销。费用涵盖了从样本接收、DNA提取、全外显子测序、PD-L1免疫组化检测、海量数据生物信息分析、医学解读到出具权威报告的全流程。还包括后续的报告解读咨询服务,确保您获得的价值贯穿于检测的每一个专业环节。
你们这个检测和医院里做的普通基因检测,流程上有什么大区别?
主要区别在于检测的广度和深度。我们一次性检测近2万个基因的全外显子,并整合PD-L1蛋白表达等多组学信息。流程上更侧重于对珍贵组织样本的深度挖掘和综合解析,提供更全面的信息参考。
费用这么高,检测的准确率有保障吗?如果不准能赔偿吗?
正规机构会采用国际公认的测序平台和严格质控,准确率有保障。服务协议中会明确技术标准和局限性。基因检测是复杂的科学服务,而非普通商品,目前行业惯例不承诺100%的绝对准确,也通常不因结果本身的生物学不确定性提供赔偿。选择资质全、口碑好的机构是关键。
老人行动不便,去不了重庆的大医院,怎么才能做这个检测?
检测流程上相对方便。您只需要在当地医院通过手术或活检获取合格的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),或者按照要求采集血液样本。之后可以通过快递将样本寄送到检测实验室。您无需亲自前往,报告出来后我们会安排专家为您远程解读。
你们的服务有售后服务吗?比如报告看完了,以后还有问题能问吗?
我们提供持续的咨询服务。在报告解读后,如果您后续对报告内容有新的疑问,或者在使用报告过程中需要一些协助(例如提取部分信息给医生),都可以联系您的服务顾问,我们会尽力提供支持。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,目前不在医保报销范围内。
  • 务必提前与您的主治医生沟通,确认检测的必要性与样本类型的可行性。
  • 确保所提供的样本是经病理医生确认含有足够肿瘤细胞的组织。
  • 保留好样本来源医院的病理号,以便信息核对与追溯。
  • 收到报告后,务必请主治医生结合您的全部病情进行专业解读。
  • 报告结果是基于送检样本的静态分析,肿瘤可能发生演化,结果需动态看待。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 对报告中的专业术语或结论有任何疑问,可向出具报告的机构或您的主治医生咨询。

用户评价 (5条,均分4.4)

冯** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考做的检测。服务整体满意,但感觉价格还是偏高了些,如果能有一些针对经济困难患者的优惠项目或分期付款选择就更人性化了。毕竟癌症家庭负担都不轻。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。我们深刻理解患者家庭的经济压力,目前正在积极研究并筹划更灵活的支付方案和公益支持计划,以期惠及更多有需要的用户。

2026-03-244人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

陪我爸来做胃癌的检测,一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净,有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子,是带软垫的沙发,还有书架放了些癌症科普的册子,让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料,一路都轻声细语的,让人感觉被尊重。整个流程下来,虽然心情沉重,但环境和服务确实减轻了不少压力。

机构回复

感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性,因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思,力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围,希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。

2026-03-2362人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肺结节,医生说有风险。自己网上查资料越查越怕,最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性,暂时不用手术,但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议,心里踏实多了。一次性投入,买个长期的健康管理依据。

机构回复

感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据,帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩,请定期随访,我们会根据最新研究为您更新相关信息。

2026-03-2133人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说,压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作,减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。

机构回复

非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案,以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。

2026-03-1662人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

妈妈胃癌术后,医生建议做这个检查看看后续用药和复发风险。价格确实不便宜,但想想手术后都花了那么多了,这个关键钱不能省。报告很详细,还附带了一个解读视频,对于不太懂医学的我们来说很友好。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属的不易,因此在提供精准数据的同时,也努力让报告更易懂。后续如有任何关于报告的问题,我们的遗传咨询师随时可以提供支持。祝阿姨康复顺利!

2026-03-0325人觉得有用

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